• Добро пожаловать на компьютерный форум Tehnari.ru. Здесь разбираемся с проблемами ПК и ноутбуков: Windows, драйверы, «железо», сборка и апгрейд, софт и безопасность. Форум работает много лет, сейчас он переехал на новый движок, но старые темы и аккаунты мы постарались сохранить максимально аккуратно.

    Форум не связан с магазинами и сервисами – мы ничего не продаём и не даём «рекламу под видом совета». Отвечают обычные участники и модераторы, которые следят за порядком и качеством подсказок.

    Если вы у нас впервые, загляните на страницу о форуме и правила – там коротко описано, как задать вопрос так, чтобы быстро получить ответ. Чтобы создавать темы и писать сообщения, сначала зарегистрируйтесь, а затем войдите под своим логином.

    Не знаете, с чего начать? Создайте тему с описанием проблемы – подскажем и при необходимости перенесём её в подходящий раздел.
    Задать вопрос Новые сообщения Как правильно спросить
    Если пришли по старой ссылке со старого Tehnari.ru – вы на нужном месте, просто продолжайте обсуждение.

Немного актуального санпросвета

Сегодня так же появилась инфа, о том, что скоро у нас возможно отменят масочный режим.
Так и есть, обязательное ношение масок у нас отменено:
https://www.instagram.com/p/CLHORfJIGU3/
Но есть рекомендации (см. по ссылке).
Но мы (я, жена, дочка) будем носить до последнего.
 
Но мы (я, жена, дочка) будем носить до последнего.
Правильное решение! И особенно нужно прикрывать нос, именно носом вдыхается большая часть воздуха для дыхания.
У нас изменений в этом плане пока нет, хотя на последнем заседании бундестага было отмечено что эпидемия идет на спад и последние дни число заболевших снизилось до 75 на 100 000 чел. в сутки, окончательное решение по карантину отложено на 16 февраля. Уточнены приоритеты в вакцинации, в первой очереди пожилые люди старше 80 лет, инвалиды, все нуждающиеся в уходе и медперсонал, работающий в больницах, клиниках и домах престарелых.
Ну и бонусом: подтверждено сохранение всех выплат для не работающих в связи с эпидемией, более того - всем детям единоразово выплачено по 168 евро, это в дополнение к ежемесячным 209 евро. Дети повеселели! )).
P.S. На сегодня привито 3,95 % населения, это около 3 300 000 человек, причем более 1 000 000 привито вторично, т.е. полностью.
Все будьте здоровы! ))
 
А я всё-таки дрогнул под информационным напором: пошёл и сделал прививку (первую из двух), хотя раньше не собирался. На всякий случай — никаких последствий не ощутил.
 
А я всё-таки дрогнул под информационным напором: пошёл и сделал прививку
Меня хоть под дулом автомата веди - не пойду делать , заболею, сдохну - для меня и лучше .
 
b274d9594803.webp
....................................
 
А Бог не сообщил Папе Римскому, вакциной чьего производства нужно привиться, чтобы соответствовать критериям пропуска в "жемчужные врата"? Фраза "Обе дозы этой очень безопасной вакцины" намекает на "Спутник V", именно эта вакцина предусматривает введение двух компонентов с разницей во времени. :)
 
А Бог не сообщил Папе Римскому, вакциной чьего производства нужно привиться, чтобы соответствовать критериям пропуска в "жемчужные врата"?
Естественно. спутник, а как же иначе? ))))))
 
Теперь в гроб нужно класть справку об вакцинации из поликлиники, чтобы ты ее Петру на входе предъявлял.
 
Сегодня получили приглашение от семейного врача на прививку. На 3 мая.
 
Чем виться будем? Новичком или его спутником? :)
 
Сегодня получили приглашение от семейного врача на прививку. На 3 мая.
Да... тут в кои-то веки мы впереди. У нас захотел-пошёл-сделал. Можно по предварительной записи в поликлинике, а можно и без всякой записи, например, в торговом центре. Что я и осуществил.
 
А что Петров с Башировым привезут!
Не Башировым, а Бошировым. Имена четырежды героев России нужно знать! :) Некогда им, работы много, ещё не все склады боеприпасов в восточной Европе уничтожены. :)))
 
Зарегистрирован лекарственный препарат для лечения и профилактики поражения легких вирусной природы, разработанный ФМБА России

25 мая ингаляционный лекарственный препарат «Лейтрагин», разработанный в Федеральном медико-биологическом агентстве, был зарегистрирован Министерством здравоохранения Российской Федерации. Новый препарат предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение новой короновирусной инфекции (COVID-19).
«Клинические исследования подтвердили эффективное профилактическое действие «Лейтрагина» в отношение респираторных вирусных инфекций, в первую очередь, вызванных SARS-CoV-2. Это нам позволяет уже сейчас понять направление наших дальнейших пострегистрационных исследований препарата для лечения новых опасных заболеваний», - заявила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.
Лейтрагин - это первый представитель нового класса лекарственных средств, направленных на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение коронавирусной инфекции. Цитокиновый шторм предшествует возникновению острого респираторного дистресс синдрома, полиорганной недостаточности, а также нарушениям свертывающих свойств крови, которые являются основными причинами смертности при COVID-19. Поэтому борьба с цитокиновым штормом имеет особую важность для лечения пациентов с COVID-19.
Принципиальным отличием Лейтрагина от других антицитокиновых препаратов, подавляющих отдельные цитокины, является то, что Лейтрагин безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. Кроме того, применение Лейтрагина характеризуется отсутствием нежелательных побочных эффектов в отличие от других антицитокиновых препаратов, используемых для лечения COVID-19.
«С марта по июнь 2020 года Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России интенсивно работал, почти круглосуточно. Руководителем Агентства Вероникой Скворцовой была поставлена задача по разработке новых эффективных подходов к лечению больных с COVID-19. Институту удалось в кратчайшие сроки разработать неинфекционную модель острого респираторного дистресс синдрома у мышей. Этот синдром является одной из основных причин гибели при коронавирусной инфекции. Был проведен скрининг множества молекул-кандидатов для его профилактики и купирования и отобраны наиболее эффективные и безопасные средства. С 15 апреля 2020 года были начаты клинические исследования Лейтрагина, которые проводились в нескольких научно-клинических центрах ФМБА России. Исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность применения данного лекарственного средства у пациентов с пневмонией при COVID-19 по сравнению со стандартной терапией», - заявил директор Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России Владислав Каркищенко.
В ходе исследований, участие в которых приняли 320 пациентов со среднетяжелым течением новой коронавирусной инфекции, было установлено, что в группе пациентов, получавших Лейтрагин, не было не только ни одного смертельного исхода, но и не было случаев перехода заболевания в более тяжелую форму. При этом, время выздоровления пациентов, получавших Лейтрагин, сокращалось до 8 суток, по сравнению с 14 сутками в контрольной группе получавших стандартную терапию.
Лейтрагин является оригинальным отечественным лекарственным препаратом с полным технологическим циклом производства на территории Российской Федерации. Препарат запатентован ФМБА России и в настоящее время начинается его промышленное производство.

https://fmba.gov.ru/press-tsentr/novosti/detail/?ELEMENT_ID=43950
 
Назад
Сверху